Scan pada 11-13 minggu ini adalah untuk mengesan 4 petanda sindrom.
4 petanda ini yang akan diterjemahkan kepada risiko bayi mempunyai kebejatan kromosom.
Pastikan 4 petanda ini direkodkan dan dilaporkan dalam NT scan anda.
Pemberat petanda adalah Nuchal Translucency dimana jika bacaan melebihi 3mm, risiko sindrome sangat tinggi. Kebarangkalian bertambah tinggi jika terdapat juga:
1. Nasal bone pendek
2. aliran berbalik pada ductus venosus
3. Injab jantung kanan "bocor"- tricuspid regurgitation
Jika Nuchal translucency normal tapi ada masalah pada salah satu struktur nasal bone, ductus venosus dan injab jantung kanan, ini berkemungkinan bayi mempunyai masalah struktur jantung atau organ lain yang tidak melibatkan kebejatan kromosom (bukan sindrome).
NT scan hanya boleh dijalankan sehingga 11 minggu sehingga 13 minggu 6 hari sahaja kerana menjelang 14 minggu, Nuchal translucency sudah mengecil dan hilang.
Di Poliklinik Fasya, NT scan dijalankan sekali dengan First Trimester Anatomy Screening.
Dalam First Trimester Anatomy Screening, kita akan memeriksa struktur primitive bayi seperti otak, jantung, buah pinggang, bibir, muka, tangan dan kaki untuk memastikan semuanya normal dan tiada malformasi.
Gabungan 4 Petanda Sindrome dan First Trimester Anatomy Screening, memberi gambaran menyeluruh perkembangan bayi pada trimester pertama. Dengan mengetahui keadaan trimester pertama, kita boleh jangkakan apa tumbesaran bayi yang seterusnya.
